Британский изобретатель "Виагры" привлек начальные средства для Кембриджского стартапа, использующего технологию искусственного интеллекта для создания лекарств на лечение тысяч самых редких болезней в мире. Об этом сообщает The Telegraph.

Доктор Дэвид Браун, ученый, который разработал препарат для лечения эректильной дисфункции, является соучредителем Healx, британского медицинского технологического стартапа, использующего машинное обучение для поиска лечения 7 000 редких заболеваний.

Начальные средства в размере 10 млн фунтов стерлингов от Balderton Capital позволят Healx разработать новую технологию для "автоматизированного крупномасштабного поиска лекарств". В Healx утверждают, что традиционная модель разработки лекарственных препаратов крупными фармацевтическими компаниями "ломается".

"Традиционный процесс поиска лекарств занимает от 10 до 15 лет, стоит около 2 млрд долларов за новый препарат, а показатель неэффективности составляет 95% — это медленно и неэкономично для редких заболеваний", — пояснил Браун.

По словам Брауна, изначально "Виагра" была разработана для лечения сердечных заболеваний. Может оказаться, что лекарства от одной болезни могут быть адаптированы для лечения другой.

Технический стартап имеет базу данных с миллиардом уникальных заболеваний, пациентов и взаимодействий лекарств. Она включает информацию из научных исследований, клинических испытаний, симптомов заболевания и целевых показателей. Искусственный интеллект автоматически сканирует эту информацию, чтобы найти существующие лекарства, которые могут помочь в лечении конкретных заболеваний, сокращая время и затраты на традиционный процесс.

По данным некоммерческой организации Rare Disease UK, каждую неделю в медицинской литературе описывается около 6 000-8 000 известных редких заболеваний и около 5 новых редких болезней.

Каждый семнадцатый, или 7% населения, заболевают редким недугом. Это составляет примерно 3,5 миллиона человек в Великобритании и 30 миллионов человек по всей Европе.

Технологию Healx уже использовали с FRAXA, группой пациентов с синдромом Мартина-Белл, неизлечимым генетическим заболеванием, которое может вызывать судороги и гиперактивность. Препарат изобрели менее чем через 15 месяцев, сократив время, затрачиваемое на разработку лекарств, на 80%.

"В некоторых случаях можно искать лекарство, но вы должны быть реалистами. В большинстве случаев вы просто пытаетесь управлять болезнью и улучшать качество жизни пациента", — прокомментировал соучредитель и главный исполнительный директор Тим Гиллиамс.