Вчені з Лондонського центру імунології продемонстрували ефективність лікування рідкісного захворювання з використанням технології редагування геному CRISPR. Дослідження представлене на Щорічних наукових зборах Американського коледжу алергії, астми та імунології ACAAI. Спадкова
Goodnews.ua
Ми в соцмережах:
Використання будь-яких матеріалів сайту дозволяється за умови посилання на Goodnews.ua
Інтернет-ЗМІ повинні використовувати відкриту для пошукових систем гіперпосилання. Посилання має розміщуватись у підзаголовку або в першому абзаці матеріалу.
Редакція може не розділяти думку авторів статей та відповідальності за зміст републікованих матеріалів не несе.
© 2017 Copyright Goodnews.ua. All Rights reserved.
Використання будь-яких матеріалів сайту дозволяється за умови посилання на Goodnews.ua
Інтернет-ЗМІ повинні використовувати відкриту для пошукових систем гіперпосилання. Посилання має розміщуватись у підзаголовку або в першому абзаці матеріалу.
Редакція може не розділяти думку авторів статей та відповідальності за зміст републікованих матеріалів не несе.
© 2017 Copyright Goodnews.ua. All Rights reserved.
